قال كريستوفر لوفتوس، مدير مكتب أجهزة الطب العصبي والفيزيائي في إدارة الغذاء والدواء الأميركية: "الآلاف من الناجين من السكتات الدماغية يحتاجون إلى إعادة تأهيل كل عام، ومع إجازة هذا الجهاز، فإننا نمنح ترخيصا لبعض مرضى السكتة الدماغية المزمنة الذين يخضعون لإعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية، يتيح لهم خيارًا علاجيًا إضافيًا لمساعدتهم على تحريك أيديهم وأذرعهم مرة أخرى، ويسد الاحتياجات غير الملباة للمرضى الذين قد لا يتمكنون من الوصول إلى تقنيات إعادة التأهيل المنزلية للسكتة الدماغية".

واعتمدت الموافقة على دراسة أجريت على 40 شخصًا أظهر جميعهم تحسنًا في الوظيفة الحركية باستخدام الجهاز على مدار 12 أسبوعًا. وتضمنت الآثار الجانبية التي تم الإبلاغ عنها في الدراسة: التعب الطفيف وعدم الراحة واحمرار الجلد المؤقت في مواضع تماس الجهاز مع الجلد. كما حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من عدم استخدام الجهاز من قبل المرضى الذين لا يمكنهم تركيب دعامة اليد الإلكترونية بشكل صحيح، ولا أولئك الذين يعانون من عيوب في الجمجمة.

* المصدر
FDA OKs Brain-Computer Interface Device for Stroke Rehab