13 يوليو 2020

وراثة متلازمة الكلى متعددة الكيسات

رجل مصاب بداء الكلى متعدد الكيسات وأمه حاملة للمرض وليست مصابة، انتقل المرض إليه من أمه، إذا تزوج بفتاة غير حاملة للمرض، هل ممكن أن تصاب بناته أو أبناؤه بهذا المرض؟


الأخت سالي؛
هناك نوعان من داء الكلى المتعددة الكيسات، النوع الأول وهو الأكثر انتشاراً والأكثر ضرراً لعمل الكلية وينتقل وراثياً بشكل صفة مسيطرة ليس لها علاقة بجنس المريض Autosomal Dominant. والنوع الثاني الأقل انتشاراً والأقل ضرراً على عمل الكلية وينتقل وراثياً كذلك إنما بشكل صفة غير مسيطرة ليس لها علاقة بجنس المريض أيضاً Autosomal Recessive.


لا يمكن التأكد من إمكانية الإصابة بنات أو أولاد مريض مصاب بمرض داء الكلي المتعددة الأكياس إلا بمعرفة نوع الإصابة الوراثية عنده وهل هي من النوع الأول المسيطر أم من النوع الثاني غير المسيطر؟ ويمكن كشف ذلك بإجراء تحليل فحص الصبغيات والمورثات لدى المريض (أي فحص مادته الوراثية) في مخبر متخصص بهذا النوع من الفحوص، فإذا كان لديه النوع الأول فإن احتمال إصابة الأولاد يكون عالياً بغض النظر عن جنس المولود. أما إذا كان من النوع الثاني، فاحتمال الإصابة قليل والمرض أخف شدة خاصة إذا كانت الزوجة لا تحمل هذا المرض.
آخر تعديل بتاريخ
13 يوليو 2020