11 مايو 2018

هل يوجد علاج لحامل جين أنيميا البحر المتوسط؟

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته.. البنت حاملة المرض وراثة من أمها وأبيها أنيميا البحر المتوسط، هل يوجد علاج مناسب لها؟
الأخ الكريم عمر؛
ألف سلامة على ابنتك؛
سأشرح في البداية معلومة بسيطة تساعدك على الفهم.. جزيء الهيموجلوبين يتكون من 4 سلاسل صغيرة، وحسب نوع السلاسل الصغيرة يتحدد نوع الهيموجلوبين الموجود في أجسامنا، وهذه السلاسل هي ألفا وبيتا ودلتا وجاما، وبالطبع فإن تركيب جزيء الهيموجلوبين يتم تنظيمه من خلال الجينات الوراثية، كأي بروتين آخر في الجسم.

الهيموجلوبين الطبيعي في البالغين هو هيموجلوبين A، والذي يتكون من 2 ألفا، و2 بيتا، ويكون موجودا بنسبة من 95 إلى 98%، أي أنه يشكل غالبية الهيموجلوبين الموجود في دم البالغين.. مع نسبة بسيطة من هيموجلوبين A2، لا تزيد عن 3%، والذي يتكون من 2 ألفا و2 دلتا، وهناك أيضا نسبة بسيطة من هيموجلوبين F لا تتجاوز 2%، وهذا الهيموجلوبين يتكون من 2 ألفا و2 جاما، ويشكل النسبة الأكبر من هيموجلوبين الأطفال قبل الولادة ويقل تدريجيا بعد الولادة ليصل إلى مستوياته الطبيعية في سن سنتين.

هذه هي الأنواع والنسب الطبيعية في البالغين، وبالنظر إلى حالة ابنتك نجد أن الهيموجلوبين (F) ضمن المعدلات الطبيعية، وهناك ارتفاع بسيط في الهيموجلوبين A2، ونسبة هيموجلوبين A تقترب من الطبيعي، وبالتالي فليس هناك أي مخاوف، فابنتك فقط حاملة للمرض، وفي الأغلب لا تكون هناك أية أعراض عند حامل المرض، وبالتالي فلا حاجة للعلاج.

لكن المهم قبل الزواج، فحص الشريك، للتأكد من عدم وجود إصابة أو حتى حمل لمورثة المرض، لتجنب إنجاب أطفال مصابين؛ ولذلك تعد الاستشارة والفحوص ما قبل الزواج في غاية الأهمية.


اقرئي أيضاً:
الثلاسيميا.. تعرف على أعراضها
10 أسباب تضطرك للحقن المجهري
آخر تعديل بتاريخ
11 مايو 2018