هل هناك أمل جديد حول مرض ضمور العضلات؟

عندي مرض ضمور العضلات وعملت التحاليل الجينية وعرفت النوع اسمه calpainopathie، بدأت تظهر لدي الأعراض من سن الـ7 تقريبا، وفي سن المراهقة بدأت الأعراض تظهر تدريجيا عند صعود السلم أو الدرج ببطء، وصعوبة في النهوض من الأرض أو وضعية الجلوس وعدم القدرة على الجري.. سؤالي.. هل من علاج، أو أبحاث جديدة حول هذا المرض؟

الأخت الكريمة؛

تحية طيبة وبعد..

مرض Calpainopathy هو مرض جيني نادر يسبب ضموراً في عضلات الكتف والفخذ بشكل رئيسي مسبباً ضعفاً في الحركة وذلك ناتج عن تحلل العضلات. وهناك أبحاث تجرى للبحث عن علاج له يبطئ من تطور المرض ولكن ليس هناك علاج مكتشف حتى هذه اللحظة. وينصح الأطباء بممارسة الرياضة الهوائية (aerobics) وتمارين التمدد (stretch) والحركة المستمرة لتلافي حدوث تشوه في العضلات أو اعوجاج في العمود الفقري أو القدم، ولكن من المهم ألا تكون هذه الرياضة عنيفة بشكل يضر العضلات ويرهقها بشكل مؤذ.

كما ينصح الأطباء بتنزيل الوزن لتخفيف الحمل على المفاصل والعضلات وكذلك تفادي كسور العظام قدر المستطاع، وتفادي السكون وعدم الحركة لأن عدم الحركة يساعد على تشوه العضلات وتقلصها. وبالطبع من الضروري المتابعة مع أطباء الأمراض الروماتيزمية وأطباء العلاج الطبيعي لوضع برنامج أمثل للمتابعة والعلاج، وكذلك لمعرفة الجديد في الاكتشافات العلمية والأبحاث حول هذا المرض وعلاجه.

تحياتنا وتمنياتنا لكم بالشفاء العاجل ودمتم بألف خير.