الأخت الفاضلة؛
تحية طيبة وبعد..
الجسم الثفني هو عبارة عن حزمة كبيرة من أكثر من 200 مليون من الألياف العصبية النخاعية التي تربط نصفي الدماغ، مما يسمح بالاتصال بين الجانبين الأيمن والأيسر من الدماغ. 
وغياب الجسم الثفني من التشوهات الخلقية التي تصيب الجملة العصبية لأسباب مختلفة، بمعنى قد تكون:

• حالة فردية منعزلة.
• وراثة جسدية متنحية.
• مرتبطة بالصبغي الجنسي x.

وطالما أن لديك طفلاً ذكراً سليماً فغالباً النوع المرتبط بالصبغي x مستبعد، لأن الحامل للمورثة تكون الأم وتنقل المرض للأولاد الذكور. وحتى يتم نفي الأمر الوراثي يجب إجراء تحليل صبغي لك ولزوجك حتى تتم معرفة إن كان أحدكما يحمل مورثة غياب الجسم الثفني.

​

فإذا كانت النتيجة:

• سلبية لكما، فهذا يعني أن طفلك المصاب هو حالة فردية بالعائلة وليست وراثية، وعندها لا خوف على الحمل القادم لأن خطر الإصابة يعادل خطر إصابة أي حمل عادي.
• أما إن كان أحدكما يحمل المورثة أو كلاكما فعامل الخطر يزداد ونسبة التوريث تختلف بكل حمل من 25 إلى 50 بالمئة.

والأفضل أختي الكريمة إجراء استشارة وراثية نظامية للتأكد من الأمر. مع تمنياتي لأطفالك بالسلامة والشفاء..