متلازمة داون (Down syndrome) هي أحد الاضطرابات الجينية التي تحدث عندما يؤدي انقسام الخلايا غير الطبيعي إلى مادة جينية زائدة من الصبغي (الكروموسوم) 21، ويؤدي هذا الاضطراب الجيني، والذي تتنوّع حدته، لحدوث إعاقة ذهنية وتأخر في النمو يستمران مدى الحياة، ولدى بعض الأفراد يؤدي لحدوث مشكلات صحية.

وتُعد متلازمة داون أكثر الاضطرابات الصبغية الجينية شيوعاً وأكثرها من حيث الأسباب التي تؤدي لحدوث إعاقة التعلم لدى الأطفال.


إن فهم متلازمة داون فهماً جيداً والتدخلات المبكرة يمكن أن يعملا على تحسين نوعية حياة الأطفال والبالغين المصابين بهذا الاضطراب بدرجة كبيرة ومساعدتهم على عيش حياة حافلة بالإنجازات.

آخر تعديل بتاريخ 10 مايو 2016

إقرأ أيضاً

استشارة الطبيب

هل تحتاج لاستشارة الطبيب

أرسل استشارتك

لتحصل على إجابة استشارتك، ننصحك بالتالي:

  • ابحث أولا في المواد المنشورة على موقعنا عن إجابة لسؤالك.
  • استوفِ المعلومات الشخصية والصحية المتعلقة بالحالة المرضية محل الاستشارة.
  • اكتب سؤالك باللغة العربية.
الحد الأقصى للسؤال 500 حرف
سيتم إظهار الاسم والسؤال عند النشر
اشترك بالنشرة البريدية

شركاؤنا

  • مؤسسة مايو كلينك
  • المعاهد الصحية الأمريكية