ورم ويلمز هو سرطان نادر بالكلى يصيب الأطفال بشكل أساسي، ويعتبر ورم ويلمز، والذي يُعرف أيضًا باسم الورم الأرومي الكلوي، سرطان الكلى الأكثر شيوعًا في الأطفال، ويصيب الأطفال بين 3 إلى 4 أعوام ويصبح أقل شيوعًا بعد عمر 5 أعوام.

ويحدث غالبا في إحدى الكليتين، وقد يصيب الكليتين في الوقت نفسه. وقد أدى التحسن في تشخيص ورم ويلمز وعلاجه إلى تحسين توقعات سير المرض بالنسبة للأطفال المصابين. ومن الجدير بالذكر أن التوقعات المستقبلية لحالة أغلب الأطفال المصابين بورم ويلمز جيدة جدًا.

شكل توضيحي للجهاز البولي لدى الإناث

الأعراض
لا يتسبب ورم ويلمز دائمًا في ظهور علامات وأعراض، وقد يظهر الأطفال المصابون بورم ويلمز في صحة جيدة أو قد يعانون مما يلي:
- تورم بالبطن.
- تكتل بمنطقة البطن يمكن الشعور به.
- ألم في البطن.
- الحمى.
- ظهور دم في البول.

الأسباب
إن سبب ورم ويلمز غير واضح حتى اليوم، ويعرف الأطباء أن السرطان يبدأ عندما تتعرض الخلايا لاضطرابات في الحمض النووي الخاص بها. وتسمح الاضطرابات للخلايا بالنمو والانقسام بصورة غير مسيطر عليها وتظل حية عند موت الخلايا الأخرى. وتُشكل الخلايا المتراكمة ورمًا، وهذا ما يحدث في خلايا الكلى مكونة ورم ويلمز.

وفي حالات قليلة، تنتقل الاضطرابات في الحمض النووي التي تؤدي إلى ورم ويلمز من الآباء إلى الأطفال. وفي أغلب الحالات لا يوجد ارتباط معروف بين الآباء والأطفال قد يؤدي إلى حدوث السرطان.

عوامل الخطورة
تتضمن العوامل التي قد تزيد من خطر ورم ويلمز ما يلي:
- كون الطفل من ذوي البشرة السوداء.. تزيد خطورة إصابة الأطفال ذوي البشرة السوداء بورم ويلمز عن الأطفال من الأعراق الأخرى، وتقل خطورة إصابة الأطفال ذوي الأصول الآسيوية عن الأطفال من الأعراق الأخرى.

- وجود تاريخ عائليّ لورم ويلمز.. في حالة إصابة شخص ما في عائلة طفلك بورم ويلمز  تزداد خطورة إصابة طفلك بهذا المرض.

يحدث ورم ويلمز بشكل أكثر تكرارًا في الأطفال الذين يعانون من مشكلات معينة عند الولادة، مثل:
- انعدام القزحية.. في هذه الحالة، تنشأ القزحية الجزء الملون من العين بشكل جزئي فحسب  أو لا تنشأ على الإطلاق.

- ضخامة شقية.. هي حالة تحدث عندما يكون أحد جوانب الجسم أكبر من الجزء الآخر  بشكل ملحوظ.

- عدم نزول الخصيتين.. فشل نزول إحدى الخصيتين أو كلاهما إلى كيس الصفن (اختفاء الخصية).

- الإحليل التحتاني.. لا تكون فتحة الجهاز البولي (الإحليل) عند رأس القضيب، لكنها تكون  على الجانب السفلي من القضيب.

ويمكن أن يحدث ورم ويلمز كجزء من متلازمات نادرة، تتضمن ما يلي:
- متلازمة واجر.. تتضمن هذه المتلازمة ورم ويلمز وانعدام القزحية ومشكلات في الأعضاء التناسلية والجهاز البولي والتخلف العقلي.

- متلازمة دينس دراش.. تتضمن هذه المتلازمة ورم ويلمز ومرض الكلى وخنوثة ذكورية  كاذبة، إذ يولد الطفل الذكر بخصيتين لكنه قد يُظهر خصائص أنثوية.

- متلازمة بكويث ويدمان.. تتضمن علامات هذه المتلازمة أعضاء البطن التي تبرز داخل  قاعدة الحبل السري وكبر حجم اللسان (تضخم اللسان) وتضخم الأعضاء الداخلية.

اقرأ أيضاً:
عشرون فكرة خاطئة عن السرطان (2)
سؤال وجواب حول تغذية مريض السرطان
لماذا يتوجب عليك ختان طفلك؟
كيف يمكن الوقاية من سرطان الكلى؟
كيف يتم علاج الخصية المعلقة (الواحدة)
الفرق بين الخصية النطاطة والمعلقة
ما مضاعفات الخصية الواحدة؟

آخر تعديل بتاريخ 5 يوليو 2017

إقرأ أيضاً

استشارة الطبيب

هل تحتاج لاستشارة الطبيب

أرسل استشارتك

لتحصل على إجابة استشارتك، ننصحك بالتالي:

  • ابحث أولا في المواد المنشورة على موقعنا عن إجابة لسؤالك.
  • استوفِ المعلومات الشخصية والصحية المتعلقة بالحالة المرضية محل الاستشارة.
  • اكتب سؤالك باللغة العربية.
الحد الأقصى للسؤال 500 حرف
سيتم إظهار الاسم والسؤال عند النشر
اشترك بالنشرة البريدية

شركاؤنا

  • مؤسسة مايو كلينك
  • المعاهد الصحية الأمريكية