دواء يقلل أحد عوامل أمراض القلب الوراثية بنسبة 94%

طورت شركة إيلي ليلي (Eli Lilly) دواءً تجريبياً جديداً خفّضت الجرعات العالية منه بشكل كبير مستويات عامل خطر وراثي لحدوث أمراض القلب. وما يزال هذا الدواء في المرحلة التجريبية، وقد قامت الشركة بالإعلان عنه في مؤتمر على أنه دواء يقلل أحد عوامل أمراض القلب الوراثية. أُطلق على هذا الدواء اسم  ليبوديسيران (lepodisiran)، وقد خفّض هذا الدواء من مستويات البروتين الدهني (أ) أو Lp(a) بنسبة تصل إلى 93.9% مقارنة بالعلاج الوهمي، وذلك على مدى ستة أشهر من تناول جرعة واحدة بقوة 400 ملليجرام.

ما هو البروتين Lp(a) وما مخاطره؟

يُعتبر Lp(a) جسيماً موروثاً يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية، ويصعب كشف هذا البروتين في الجسم في الاختبارات الروتينية ،ولا تثبطه الأدوية أو النظام الغذائي أو التمارين الرياضية، ويُعتبر البروتين Lp(a) شكلاً خطيراً من أشكال الكوليسترول، وله بعض الخصائص المشتركة مع كوليسترول البروتين الدهني المنخفض الكثافة (LDL) والمعروف أيضاً باسم الكوليسترول السيئ.

وهذا الشكل من الكوليسترول قد يلعب دوراً في تراكم اللويحات في الشرايين وتقليل تدفق الدم إلى القلب والدماغ والكلى والساقين وأجزاء أخرى من الجسم، ووفقاً لجمعية القلب الأمريكية فإن ارتفاع مستوى Lp(a) هو حالة وراثية وهو عامل خطر مستقل شائع لحدوث أمراض القلب والأوعية الدموية.

ويُعتبر ارتفاع مستوى البروتين الدهني (أ) عامل خطر لحدوث أمراض القلب يصيب حوالي 1.4 مليار شخص حول العالم، منهم 64 مليون شخص في الولايات المتحدة، وقد يزيد ارتفاع Lp(a) بشكل كبير من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية وتضيق الصمام الأبهري ومرض الشرايين المحيطية، وعلى عكس الكوليسترول الضار (LDL) الذي يمكن علاجه بالحمية الغذائية وأدوية الستاتينات، لا توجد علاجات معتمدة لتخفيض البروتين Lp(a)، وقليل من المرضى يعرفون أنهم مصابون به.

اقرأ أيضاً

هل يمكن وقاية أطفالنا من الأمراض الوراثية؟

اكتشاف دواء يقلل أحد عوامل أمراض القلب الوراثية.. إليك التفاصيل

ساهمت دراسة حديثة باكتشاف دواء يقلل أحد عوامل أمراض القلب الوراثية إذ شاركَ في الدراسة 141 مريضاً تناولوا الدواء بجرعة 400 ملليجرام، بينما تلقى 69 مريضاً علاجاً وهمياً، وعندما تلقى المشاركون الجرعة الثانية من الدواء بعد ستة أشهر وصل الانخفاض في مستويات البروتين Lp(a) إلى 94.8%، وذلك بعد تلقي جرعتَين على مدار سنة، ولم يتم الإبلاغ عن أي أعراض أو آثار جانبية خطيرة مرتبطة بتناول هذا الدواء.

ومع النجاح الملحوظ في المرحلة الثانية للتجربة، ستنتقل شركة "Lilly" إلى المرحلة الثالثة وهي التجارب السريرية الأخيرة على عدد أكبر من المشاركين، ومن المتوقع أن يكتمل تسجيل المرضى في تلك التجربة هذا العام، كما تختبر الشركة أيضًا دواء "muvalaplin"، وهو العلاج الفموي الوحيد لتخفيض البروتين Lp(a) الجاري اختباره في التجارب السريرية حالياً. وقال القائمون على الدراسة إنه على الرغم من أن الدواء يقلل من عامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية فإن هناك حاجة إلى تجارب واسعة النطاق لإثبات أن خفض البروتين Lp(a) يُقلل بالفعل من حدوث النوبات القلبية وغيرها من نتائج الأمراض القلبية الوعائية.